腾盛博药宣布推出BRiSC™ siRNA药物研发平台

自主研发的BRiSC™平台将推动下一代双靶点siRNA药物的发现与开发

将常见代谢功能障碍作为首个聚焦方向，通过协同调控多个治疗靶点，应对复杂疾病生物学及共病问题

北京和北卡罗来纳州达勒姆市2026年10月15日 美通社 －－ 腾盛博药生物科技有限公司（“腾盛博药”或“公司”，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日宣布推出自主研发的BRiSC™（Bispecific RNAi SilenCing，双特异性RNA干扰沉默）小干扰核糖核酸（siRNA）药物研发平台，以推动下一代核糖核酸（RNA）疗法的研发。

BRiSC™融合了序列优化、化学修饰、双靶点设计和靶向递送四大核心技术模块。通过这些相互协同的技术，BRiSC™平台旨在提升siRNA药物的选择性、药效表现及治疗潜力，支持针对多种疾病开发具有差异化竞争优势的创新疗法。

通过持续加强早期研发团队建设、完善北京和上海的研发实验室，以及提升RNA技术能力，腾盛博药已建立起覆盖靶点发现、转化科学和临床前开发等领域的内部研发体系。这些积累为BRiSC™平台的建立奠定了基础，该平台目前已应用于多个内部研发项目的推进。

作为BRiSC™平台的核心能力之一，双靶点设计旨在通过单一siRNA药物同时沉默两个不同靶点，从而以单一疗法干预由多条生物学通路驱动的疾病。腾盛博药将优先探索该技术在常见疾病领域的应用，尤其是那些具有复杂疾病机制和或通常伴随共病、可望通过协同调控多个治疗靶点获益的疾病。

腾盛博药首席科学官Brian Johns博士表示：“BRiSC™体现了我们长期深耕siRNA药物研发，并持续打造差异化科研能力的决心。我们的双靶点设计正是这一理念的体现，通过将创新分子设计与对疾病生物学机制的深入洞察相结合，针对由多条生物学通路驱动的疾病开发创新疗法。我们的目标是开发具有差异化优势的RNA疗法，为患者带来更广泛、更具临床意义的获益。”

关于腾盛博药

腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司正推进多元化且具差异化的候选药物研发管线，其中包括依托自主RNA技术能力（如专有的BRiSC™ siRNA研发平台）开发的内部研发项目。在经验丰富的领导团队带领下，公司在中国和美国均设有运营机构。欲了解更多信息，请访问 www.briibio.com。